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美国首个家用新冠口服药获批,辉瑞称可降低88%住院死亡风险

  22日,美国食品药品管理局(FDA)批出紧急使用授权给辉瑞研发的新冠口服药,这种药物可以用于患严重并发症的高风险人群。局方表示,在奥密克戎毒株席卷美国之际,这项授权给美国带来了抗击疫情的新工具。

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  12岁以及12岁以上的人可以使用这款药物,这是美国国内首款可以在家口服使用的新冠药物,早前批准的相关药物都需要静脉注射。临床实验表明,在患者感到不适后立即服用辉瑞药物,效果非常显著。这款新药可以把重症患者的住院率和死亡率减少88%,并且预计对感染奥密克戎变异病毒的患者同样有效。

  美国食品和药物管理局还提到,该药物的副作用可能包括味觉受损、腹泻、高血压和肌肉疼痛等,并且不推荐严重肾、或肝功能损害者使用。此外该药物也并不能用于预防新冠,无法代替疫苗接种。

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  美国联邦政府已经向辉瑞订购了足以供1000万人使用的药物,每位患者的成本大约是530美元。在未来一周内,辉瑞预计向6.5万美国人提供新药,并在明年一月提供20万个疗程。2022年内,辉瑞计划生产1.2亿个疗程的药物,向全球多国供应。

  美国默克制药公司也向美国食品药品管理局提交了一项治疗新冠的药物申请,目前正在等待批准。但临床试验显示,默克的新药只能把高危患者住院和死亡率降低30%。法国在22日宣布取消与默克订单,成为第一个与默克解约的国家。

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  美国医疗专家指出,在联邦政府向地方分发新冠药物后,地方政府优先把药物提供给高危群体至关重要,比如给养老院和诊所。但专家担心,最需要服用这种药物的美国人会像最初拒绝新冠疫苗一样拒绝新冠药物。一项最新民调显示,大约有一半尚未接种新冠疫苗的美国成年人表示,如果他们感染新冠,不会服用新冠药物。

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  来源:凤凰卫视王冰汝、陈依秋 华盛顿报道

  编辑:木木

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